第六次人口普查结果显示，中国0至14岁人口占总人口的16.6%，儿科患病人数约占所有患病人数的20%。但长期以来，由于儿童专用药不足，很多患儿在服药时都被当成“缩小版的成人”对待，按照“小儿酌减”的原则服用成人药，存在着巨大的用药安全风险。(2月28日《现代金报》)

“用量基本靠猜，用法基本靠掰”，这就是当前很多儿童药品的用药现状。而与之相对应的，则是“药害猛如虎”给全国少年儿童带来的健康威胁和安全风险。根据国家药物不良反应监测结果显示，中国儿童用药不良反应发生率为12.9%，因用药不当，我国每年约有3万名儿童耳聋，约有7000名儿童死亡。

那么，到底是什么限制了市场上儿童专用药品的出现?在药品生产企业看来，儿童药的各项指标比成人药更严谨，剂型比成人药要求更高，各方面的要求也更加严格。儿童药品临床试验风险大，而适用年龄层窄，口味还需特殊调整，这都增加了企业的生产和研发成本。换句话说，本来是为了更好保障儿童用药安全，更好维护百姓利益的规章制度，客观上却导致了药品生产企业对儿童用药的轻视。

在这种情况下，不妨通过政策的鼓励和引导，发挥市场调节作用，比如对儿童用药从研发、临床实验到生产，都开通“绿色通道”，给予政策倾斜，加大支持力度，同时在税收方面给予适当的减免、补贴，鼓励企业研发和生产专门的儿童用药。

另外，在我国最重要的两部药品法律法规《药品管理法》和《药品注册管理办法》中，均未对儿童药物或成人药物的儿童用法提出特殊规定，亦无专门监管儿童用药的机构。因此，如何尽快通过立法规范儿童用药专家评价，建立全国统一和权威的儿童临床用药综合评价体系和临床数据库，才是保障儿童用药安全的当务之急。(苑广阔)

编辑：张亮