5月25日，国家科技重大专项新药创制专项交流会暨杰华生物“乐复能”上市全球发布会在北京举行，由杰华生物技术公司全球首创的生物新药—“乐复能”（通用名：重组细胞因子基因衍生蛋白注射液）此前正式获得国家药品监督管理局颁发的国家1类生物新药证书（国药证字S20180001）和注册批件（国药准字S20180002），标志着“乐复能”这一乙肝临床试验中疗效显著优于现有乙肝治疗药物的生物新药可以正式投入生产。
“乐复能”的成功上市，代表着我国创新生物新药的发明研究结束了只是跟随发达国家的现状，也说明我国在蛋白质生物新药创制方面取得了新的突破。 本报记者唐福勇摄
