昨日晚间，泰凌医药（1011.HK）发布公告，公司附属公司江苏生物制药自主研发的国家1类新药喜滴克（尿多酸肽注射剂）顺利进入江苏省医保目录。
喜滴克，作为公司的明星产品，2017年4月开始上市销售，截止到2017年12月31日，仅上市8个月的时间，已经为公司带来了8100万元人民币的收入，作为自费产品，销量非常可观。喜滴克之前已经取得湖北省医保，3月27日的财报中披露江苏省亦在公示之中，时至今日，仅过去两周的时间，公司已顺利进入了这个价值5000亿医药产值的传统医药大省，效率之高。
进入江苏省的医保目录，对喜滴克具有标杆性的意义。江苏省作为用药大省，在去年的新医药实施下，也作为全国率先进行省级综合医改试点的4个省份之一，所以一直以来，江苏省的药物市场数据都是备受关注的。
按中康CMH的数据显示，2016年江苏省等级医院药物的市场规模达到720亿元，同比增长9.2%，增速远高于全国平均的8.8%增速；江苏省占到全国总药物市场的6.7%，药物大省的位置毋庸置疑。2016年，与喜滴克相关的抗肿瘤药物，在江苏省的销售量就达到近62.13亿元，天然的有着市场规模大、增速快、地缘等优势，对喜滴克的未来市场放量起到积极的推动作用。
喜滴克，主要是联合化疗应用于晚期乳腺癌和非小细胞肺癌患者的治疗，目前新增适应症为「骨髓增生异常综合症(MDS)」，已经进入II期临床阶段，并获CFDA批准进入创新药品绿色快速审批通道，该临床研究正在全国15个临床研究中心（医院）进行。
实体瘤是喜滴克主要治疗领域，随着MDS适应症的顺利推进，血液瘤领域将成为喜滴克新的增长点。国内每年新增血液瘤的市场空间总计约185亿元，MDS是四大血液淋巴系统恶性肿瘤中的一种，与白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤齐名。目前国际上并没有理想的MDS的治疗方法，低中危的患者，虽然可以靠着输血，输血小板，活较长的时间，但是生活质量特别差，经常会伴随着各种胀气，轻热等其他问题的出现。
在多次的研究后发现，喜滴克（尿多酸肽）可以使MDS克隆改变，可以使不能造血的细胞恢复正常造血，抑制克隆，血液学症状和骨髓症得到缓解，是治疗低中危病人很好的药物。此次进医保，并没有适应症的限制，只要是说明书批准的治疗范围，均可以进入医保报销系统，意味着，MDS一旦获批，可以同目前的乳腺癌、肺癌适应症一同享有医保报销。而MDS已经进入创新药品绿色快速审批通道，预计2019年可以获批上市，新适应症的上市将为公司带来新的高增长点。
渠道方面，泰凌医药作为CSO起家的药企，销售实力一直是毋庸置疑的，喜滴克上市的8个月，作为自费药品，医院准入难度大，即使如此，喜滴克依然交出了骄人的成绩单。公司以DTP为切入点，迅速铺下去，全国31个省中26个省均有覆盖，覆盖省会城市和地级市约100个，全国DTP药店已经覆盖近300个，送达医院400家，实体瘤和血液瘤合计医生3000名。MDS目前有30家中心参与注册临床，全国血液医生有将近6000人，渠道下沉空间还很大。
小结
进入江苏省的医保目录，对喜滴克有标杆性的象征，今日市场也给予了非常积极的态度，开盘后一路高歌，涨幅达到8.46%，今年预计还有三、四个省份的医保目录可以陆续进入，随着渠道进一步的铺开，加上医保的利好刺激，喜滴克今年开始将进入业绩的快速释放期。泰凌医药也进入华丽转型后的蜕变之路，期待泰凌医药新起点的新增长。
