湖北日报讯（记者汪菁华、通讯员熊杰、陈琼）近日，一对出生时体重仅2.1公斤的双胞胎，其中一个宝宝出生后便出现嘴唇发紫、心力衰竭等症状，生命危在旦夕。经武汉亚心总医院诊断，患儿患有“右肺动脉异常起源于升主动脉”。面对这一复杂又罕见的先天性心脏病，医院立即启动多学科协作机制，心脏中心、麻醉科、重症监护室等团队联合攻关，成功实施了高难度根治手术。该院心血管内外科主任王潇将长错位置的血管精准切断，利用自体组织重建一根新的肺动脉，并将其吻合到正确的解剖位置，彻底恢复了心脏正常的血流通道。术后患儿生命体征平稳，恢复良好。

王潇提醒，备孕及高危孕产妇应重视产前超声筛查，做到早发现、早诊断。简单先心病经及时治疗预后良好，而复杂先心病通过专业医疗团队系统干预，也能获得理想治疗效果。