新闻记者张万军朱微兮

药姑山脚下，一座占地百亩的现代化药厂正在进行最后的设备调试。车间整洁明亮，主要生产设备已陆续安装到位。

这是普照国康（湖北）药业有限公司，成立于2021年，坐落于咸宁市通城县药姑山健康产业园。创始人胡先明在这里投入四年建设周期、数亿元资金，押注的方向是口服微球制剂——国内公开市场相关成熟量产案例仍较少见的一类高端制剂技术。

按照计划，今年下半年，公司将启动面向海外市场的质量体系核查及相关认证准备工作，这将是工厂迈向正式投产的重要节点。

从卖药到建厂

胡先明是通城人。2003年，他离开家乡去内蒙古做医药销售，一做将近二十年。

在产业链下游工作时间越长，他对上游的判断越清晰。国内药品市场里，80%以上是仿制药，剂型普遍陈旧，一日多次服药是常态。随着原研药专利陆续到期，仿制竞争日趋激烈，但真正在制剂技术上升级的企业并不多。

2016年前后，他开始接触微球制剂技术，逐步投入研发储备。2021年，他回到通城，正式建厂。

从销售转向制造，资金量级和风险量级都发生了根本变化。他没有回避这一点：“方向是对的，回本只是时间问题。”

瞄准口服微球这一空白市场

微球制剂，是通过高分子材料将药物精确包裹，形成直径1至250微米的颗粒，聚合物在体内缓慢降解，实现药物定时定点释放。与普通制剂相比，给药频次减少、副作用降低、患者依从性更高。

这项技术在国内并非新鲜事物。行业研究数据显示，2015年至2023年间，中国微球制剂市场销售额从25亿元增长至79亿元；2025年，中国市场规模达102亿元人民币，同比增长29.1%，国产产品市场份额首次超过进口，达到52.3%。

但几乎所有已上市的微球产品，都是注射剂型。口服微球制剂在国内公开市场上相关成熟量产案例较少。

普照国康选择的，正是这个空白地带。公司的定位不是做一两个单品，而是建立一套可以将现有仿制药从普通剂型升级为口服微球剂型的平台技术——原来一日三次，变成一日一次；原来需要整片吞咽的苦药，变成可以混入食物的无味颗粒。

这套逻辑对两类患者群体尤为直接：一是儿童，儿童适宜剂型长期相对不足，服药便利性仍是临床痛点；二是慢病患者，长期高频服药容易导致依从性下降，直接影响治疗效果。

研发管线与生产布局

目前，普照国康研发管线共有11个在研项目。儿童用药方向涵盖退热镇痛、止泻消炎、抗病毒、预防血栓等适应症；中老年方向聚焦2型糖尿病多靶点联合用药。多个项目同步推进国内注册，并开展面向美国市场的申报准备工作。在北京，公司另设有普照源康医药研发（北京）有限公司，专注于口服微球平台技术研发与体外评价体系建立。

生产端，项目由国药集团武汉医药参与建设，山东医药设计院负责规划设计，总建筑面积65000平方米，计划总投资5.1亿元。公司方面表示，生产车间参照欧盟及美国GMP标准进行设计建造，并计划于今年下半年启动认证验收。能否顺利通过，仍待实际结果确认。项目建成后，据公司规划，预计年产能口服液1亿支、片剂10亿片以上。

为什么把药厂建在通城

选择在通城建厂，胡先明的解释简单：这是他老家，营商环境也让他放心。

“一个地方营商环境好不好，看有没有企业能在这里生存二三十年。”他认为，通城本地有扎根几十年的老牌企业，这证明了“土壤”的稳定性。

而在建设过程中，园区管委会展现出的“边界感”让他尤为舒心。“没事不打扰，有事真解决。”尤其是用电、用水等基建配套的快速推进，让他能把主要精力放在研发上。

通城县2025年政府工作报告将普照国康列入“大健康三大优势产业集群”重点推进项目。药姑山本地中草药资源丰富，未来部分原料的本地化采购也在公司的中长期规划之中。

下半年迎来关键节点

普照国康目前尚无产品正式上市销售。研发管线中，首批项目预计于2027年前后完成上市审批流程，商业化落地仍需时间。

从技术研发到产品上市，高端制剂赛道周期长、投入大，不确定性始终存在。对这家建在药姑山下的工厂而言，今年下半年，将是进入下一阶段的重要节点。