采用基因检测试剂盒，医院病理科就能帮助肿瘤患者在服用靶向药物之前，确定药物对其是否有效。昨日，武汉芝友医疗公司庆祝公司上月挂牌新三板同时宣布，又有4个肿瘤靶向基因检测试剂盒顺利获批国家食品药品监督管理总局(CFDA)三类注册证。

据介绍，加上此前获批的产品，芝友医疗的肿瘤靶向基因检测试剂盒产品，已经能够提供非小细胞肺癌和结直肠癌的分子病理学基因检测完整解决方案。

“肿瘤个体化用药，通过对患者进行药物相关的基因检测，实现‘量体裁衣、因人施治’的用药模式，以取得最好的疗效及最低的毒副作用”，芝友医疗总经理周鹏飞博士介绍，公司提供的试剂盒产品，可供医院病理科便捷完成靶向药物的伴随基因检测，确定肿瘤患者是否服用靶向药物以及合适的服药剂量。

个体化精准医疗已是近年来生命健康领域的新词、热词，产业发展也在国家利好扶持政策下进入发展快车道。据介绍，目前国内通过CFDA认证能提供肿瘤靶向药物伴随基因检测试剂盒的企业多达15家，但共占据全国90%以上市场的仅有三家企业：厦门艾德生物、上海源奇生物以及武汉芝友医疗。

芝友医疗成立5年，发展迅速。公司董事长袁谦表示，目前公司共有10个基因检测试剂盒产品进入市场销售，覆盖全国150余家三甲医院，4个产品正在注册申报中。去年初，公司还成功研发生产出中国第一台用于临床检测的循环肿瘤细胞分离染色设备，可供肿瘤早期体外诊断、肿瘤复发检测等。

据介绍，芝友医疗自产品上市后，短短3年时间，公司在靶向药物基因检测和循环肿瘤细胞细分市场份额已进入行业前三，并陆续推动创新产品上市和市场份额提升，力争成为湖北省乃至全国个体化精准医学分子诊断行业的龙头企业。