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　　9月1日，国家卫生健康委临床检验中心公布2022年《全国下呼吸道感染宏基因组（DNA 和 RNA）高通量测序室间质量评价预研活动结果报告》。康圣环球旗下武汉康圣达医学检验所凭借卓越的检测能力和专业的技术团队，顺利通过室间质量评价，再次展现了康圣环球在检测技术和质量管理等方面的硬核实力。


　　本次接受报名的实验室 131 家，实际收到 122 家有效回报结果。基于评分方法，122 家实验室所得成绩分布如下：100 分的实验室 11 家，80~99分的实验室 40 家，60~79 分的实验室 22 家，低于 60分的实验室 49 家。按照≥80 分为合格的标准，合格率仅为 41.8%。


　　近年来，宏基因组高通量测序（mNGS）凭借其不依赖微生物培养、病原体覆盖广等特点，已逐渐应用于感染性疾病的临床诊断。然而，mNGS 检测流程十分复杂，涉及样本处理、核酸提取、文库构建、测序、数据库建立、生信分析、结果解读和质量控制等众多环节，检测方法缺乏标准化，对实验室人员的能力要求高。康圣环球通过此次mNGS室间质评，证明其在病原微生物宏基因组湿实验、生信分析及结果解读等方面的综合能力受权威认可。
　　此次室间质评活动，康圣环球引进因美纳测序仪NovaSeqTM 6000及NextSeq 550Dx，它们支持各种基因组和测序应用，并可灵活应对各种规模的项目。由于操作灵活简单、通量超高，具有最全面的应用场景，可以拓展临床精准诊断的应用项目，包括肿瘤全景变异分析、肿瘤液体活检、肿瘤全外显子组检测、快速全基因组测序、遗传全外显子组测序等。
　　NovaSeqTM 6000




　　NextSeq 550Dx
　　未来，我们将始终信守“病人利益至上，医生需求第一”，不断提升实验室技术服务水平，用高要求、高标准为每一份样本负责，为检测行业发展持续贡献康圣力量。
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　　转载自： 康圣环球特检




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