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　　近日， 武汉百英诺生物科技有限公司（以下简称 “百英诺 科技 ”） 宣布 完成 千万级 种子轮融资 ， 本次融资 由 东科创星 、 武汉生物技术研究院 联合投资 。 融资 所获资金 将用于 推动 百英诺科技 多个产品管线的研发 与 注册检验 ， 以 加快推进产品管线的上线及 IND临床批件的获取。
　　国内唯一癌症伴随诊断原始创新力团队
　　百英诺 科技 成立于 2021年6月，致力于癌症免疫治疗新位点的筛选及验证、抗体药物及细胞治疗药物的临床前研究 ，提供肿瘤中晚期免疫治疗诊断和服务的 同时，也在积极 布局多肽药物研发。 2022年1⽉，公司与华中科技⼤学同济医学院附属同济医院签订科研合作协议，以促进合作项⽬的顺利实施及潜在的成果转化。


　　目前， 公司 聚集了来自 肿瘤、免疫学、医学检验领域的 大批 专家教授 和产业化队伍。在技术团队中， 6人拥有博士学位，5人拥有海外留学经历，4人入选国家级高层次人才计划。 当前， 百英诺 科技已建立起 国内唯⼀拥有癌症伴随诊断原始创新能力的团队 。


　　今年七月，百英诺科学委员会成立
　　基于恶性肿瘤治疗现状和患者需求，百英诺 科技 自主研发了 两款核心产品。其中， PD-L1伴随诊断 的 试剂盒 “英诺康” ，在保持较高检测灵敏度的基础上大幅度提高检测特异性， 让晚期癌症患者得到更精准的诊断 ， 从而具备 治愈希望 。 抗肿瘤细胞转移的多肽新药 “英诺泰” ， 通过 抑制癌细胞活性与转移 ， 从根本上 控制胸腹水 问题 ，延长中晚期癌症患者的生存周期。
　　疗效敏感性 93%，精准赋能癌症免疫治疗
　　免疫治疗，被称为继手术、放疗和化疗之后的第四大肿瘤治疗技术。其中， PD-1/PD-L1治疗法已经成为应用最广泛的癌症免疫治疗手段，然而，现有的相关诊断试剂 敏感性不足 ， 对于一部分不 适用 于 PD-1 /PD-L1疗法 的 患者，筛查能力有限，以致白白浪费治疗时间和巨额的医疗费用。
　　百英诺 科技自主研发的 PD-1/PD-L1伴随诊断类体外诊断试剂，可大幅提高抗PD-1/L1免疫治疗疗效的敏感性，从而更准确地找出真正受益于PD-1/L1免疫治疗的患者。 经过在肺癌中的有效验证， “英诺康”预测抗PD-1/L1免疫治疗 疗效敏感性为 93% ，远高于现有其他伴随诊断产品不足 60%的敏感性。
　　癌性胸腹水是中晚期癌症常见的并发症之一，严重的胸、腹水甚至 会 危及生命 。 往往在临床病例中，出现了胸腹水的病人生存期在 6个月以内。现有治疗 癌 性胸腹水的主流方法包括利尿剂 疗法 和热灌注疗法 ， 均不能从根源解决问题。
　　百英诺 科技自主研发的 多肽新药 “英诺泰” ， 通过 抑制癌细胞活性与转移 ， 可以 从根本上 控制胸腹水，延长中晚期癌症患者的生存周期 ， 缓解患者痛苦，提高生命质量。
　　聚焦精准免疫治疗，百英诺势不可挡
　　百英诺 科技总经理李润清 表示： “公司成立以来， 百英诺 科技致力于 将经过临床证实的技术创新 ， 转化为精准免疫治疗的产业成果，让晚期癌症患者依然拥有治愈的希望。未来，我们也将继续 聚焦癌症 诊治 需求，践行精准治疗理念，助力人类健康事业 发展 。 ”
　　东科创星创始人兼总经理朱自芳 认为： “在 人口老龄化的趋势下， 国内 癌症新发人数继续增长。近年来 ， 越来越多癌症适应症获批 ， 越来越多免疫治疗药物入围医保目录 ， 百英诺 科技 有望乘上这一东风， 步入 发展 快车道。随着本轮融资的完成， 百英诺 科技也将为人类健康事业贡献更大力量。 ”
　　转载自：百英诺科技




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