长江网7月10日讯(长江日报记者卢士昌 通讯员吕岚)长江日报记者10日从江汉区卫计委获悉，截至7月5日，江汉区无创基因共检查1863人，这表明江汉区已全面完成2018年度筛查任务。从8月1日起，针对江汉区常驻人口、年龄在30周岁以上孕妇，该区将持续开展免费无创基因检测。

在1863例中发现高风险10人，其中提示T21阳性7人、T18阳性1人、T13阳性1人、6号染色体异常1例。羊穿确诊后已做引产7人。在这10例中，31至35岁孕妇有5人，36至42岁孕妇有5人，这意味着每200例孕妇中就发现一例唐氏儿，而且孕妇发病年龄提前至35岁以前。

据悉，唐氏综合征(又称21-三体综合征、先天愚型)是最为常见的由染色体非整倍体导致的出生缺陷，传统唐氏筛查法漏诊率可高达20%～40%，且误诊率较高。“无创胎儿染色体非整倍体产前检测”方法是目前准确率最高、风险最小的产前检测技术。它只需采取12孕周以上孕妇5ml静脉外周血，就可同时针对21-三体综合征(即唐氏综合征)、18-三体综合征、13-三体综合征等非整倍体染色体疾病进行检测，准确率在99.9%以上。

这项工作由江汉区政府出资买单。从8月1日开始，针对江汉区常驻人口、年龄在30周岁以上孕妇，该区将持续开展免费无创基因检测。

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