安娜雅全家和医生们合影

长江网讯 (记者黄莹 通讯员李苇薇)年仅两岁的巴基斯坦女孩安娜雅患上罕见的嗜血细胞综合症，性命危在旦夕，需要大量输血。而要命的是，她是稀有的“熊猫血”。好在小女孩十分幸运，经过武汉医务人员奋力抢救，2日终于康复出院。

今年初，安娜雅和在武汉科技大学求学的父母一起来到武汉。6月14日，小女孩突然发起高烧，接着脸色苍白，呼吸变得急促。次日下午，在湖北省人民医院诊断为嗜血细胞综合症。

儿Ⅱ科副教授石清照介绍，嗜血细胞综合症是一种病情进展极为迅速的急症，病死率高达60%以上，发病率仅百万分之一，但相当凶险，有的几天就会死亡。安娜雅送到医院时，全血细胞在不断减少，肝脾肿大，四肢水肿，还有严重的胸水腹水，情况非常危急。安娜雅的父母从来没听说过这种病，但他们听懂了“情况不容乐观”，母亲当场就哭了。

“这种病来势汹汹，进展很快，由于噬血细胞增多，加速血细胞的破坏，通常都会需要大量输血。”石清照说，从安娜雅确诊时起，儿科就开始提前准备符合她血型的血小板。然而要命的是，安娜雅竟然是RH阴性血，俗称“熊猫血”。医护人员赶紧联系武汉血液中心，却得知中心没有完全同型的血小板，只能从外地调配。

时间来不及了，为了抢救孩子，医生只能用血站调来的两人份RH阴性异型血小板顶上，同时输了400毫升红细胞。另一边，科室迅速打电话给附近武汉音乐学院几位RH阴性血型的老师，向他们寻求帮助。

“血小板不是同型的话，效果可能会不好。但是这个小女孩非常幸运，输了后，血小板就升上来了，所以最后没有让音乐学院的老师过来。”石清照说。

安娜雅的父母在武汉没有亲友，只能用带着浓重口音的英语和医护人员交流。在救治过程中，一次一次地签字，让他们猜测女儿的病异常危急，很可能已经没救了。“孩子还有没有机会活着回国?”安娜雅的妈妈几度陷入绝望。身在异国，幼女突患重病，让人措手不及。

此时，医生们根据安娜雅的检查结果，已经判断出发病原因是继发性的细菌感染。通过一系列抗感染和激素治疗，安娜雅的病情一点点好转起来，最终从死亡线上拉了回来。安娜雅的父母和她5岁的哥哥得知这个好消息，在住院部走廊上相拥而泣，对医护人员不停地感谢。

石清照介绍，嗜血细胞综合症分为原发性和继发性的。原发性是遗传基因疾病，治疗起来比较困难，需要化疗，甚至骨髓移植。但继发性的多为感染引起，也包括一部分肿瘤、慢性风湿性疾病的并发症，预后相对良好。安娜雅属于继发性，恢复10天左右即可出院，但仍需定期复查，口服激素及护肝药。